Въпреки че споделят общо название, видовете рак са различни.
Дори ракът на гърдата е в зависимост от конкретния случай - от възрастта, пола и причината. В много голяма част от случаите ракът може да бъде вследствие от начина на живот, а в по-малка, приблизително в 5 до 10 процента от случаите, причините са генетични.
При жените с наследена мутация в един от двата обичайни гена, свързани с рака на гърдата - BRCA1 и BRCA2, рискът да заболеят от него или от рак на яйчниците, или от няколко други вида, е от 36 до 87 процента.
Защо обаче мутациите на BRCA увеличават риска?
Ракът се характеризира с неконтролируемо клетъчно делене.
Към момента са познати стотици различни мутации в BRCA, но повечето от тях имат еднакъв ефект - деактивация на гена. Така клетките изгубват способността си да коригират всички грешки, възникнали при деленето и постепенно в ДНК се натрупват мутации.
Ако мутират достатъчно много гени, се създават предпоставки за възникване на рак.
Националния раков институт в САЩ е категоричен, че жените с неактивен BRCA ген могат да понижат опасността от рак чрез профилактична хирургична намеса - премахване на гърдите , на яйчниците , маточните тръби. Въпреки тази мярка обаче, останалата тъкан също би могла да предизвика рак или да бъде поразен друг орган, свързан с тези гени.
ОЩЕ ОТ Рак на Гърдата
актуално от седмицата
Домашна рецепта срещу шипове
Каквото и да опитвате срещу шиповете усещате, че болката не отминава? Предлагаме ви алтернатива на класическото лечение на т.нар. остеофити - една стара рецепта от...
коментари